1

новини

Фурфуральна хімічна сполука

Фурфурол (C4H3O-CHO), який також називають 2-фуральдегідом, найвідомішим представником сімейства фуранових та джерелом інших технічно важливих фуранів. Це безбарвна рідина (температура кипіння 161,7 ° C; питома вага 1,1598), що піддається впливу затемнення під впливом повітря. Він розчиняється у воді до 8,3 відсотків при 20 ° C і повністю змішується з алкоголем та ефіром.

22

 Протягом приблизно 100 років ознаменувався період від відкриття фурфуралу в лабораторії до першого комерційного виробництва в 1922 році. Подальший розвиток промисловості є чудовим прикладом промислового використання сільськогосподарських залишків. Основними джерелами сировини, щорічне поповнення яких забезпечує постійне постачання, є кукурудзяні качани, вівсяні лушпиння, лушпиння бавовняних насіння, рисові оболонки та багас. У процесі виробництва велика кількість сировини та розведеної сірчаної кислоти готується на пару під тиском у великих роторних варочних апаратах. Утворений фурфурол безперервно видаляється парою і концентрується дистиляцією; дистилят при конденсації розділяється на два шари. Нижній шар, що містить вологий фурфурол, сушать вакуумною дистиляцією для отримання фурфуралу з чистотою не менше 99 відсотків.

Фурфурол використовується як селективний розчинник для переробки мастильних мастил та каніфолі, а також для поліпшення характеристик дизельного палива та запасів вторинного каталітичного крекеру. Він широко застосовується у виробництві абразивних кругів, пов’язаних із смолою, та для очищення бутадієну, необхідного для виробництва синтетичного каучуку. Для виготовлення нейлону необхідний гексаметилендіамін, важливим джерелом якого є фурфурол. Конденсація з фенолом забезпечує фурфурол-фенольні смоли для різних цілей.

Коли пари фурфуролу та водню проходять через мідний каталізатор при підвищеній температурі, утворюється фурфуриловий спирт. Це важливе похідне використовується в пластмасовій промисловості для виробництва корозійно-стійких цементів та литих виробів. Подібне гідрування фурфурилового спирту над нікелевим каталізатором дає тетрагідрофурфуриловий спирт, з якого отримують різні складні ефіри та дигідропіран.

 У своїх реакціях як альдегід фурфурол сильно нагадує бензальдегід. Таким чином, він зазнає реакції Канніцаро у сильному водному лузі; він димеризується до фуроїну, С4H3OCO-CHOH-C4H3О, під впливом ціаністого калію; він перетворюється на гідрофурамід, (C4H3O-CH)3N2, дією аміаку. Однак фурфурол помітно відрізняється від бензальдегіду різними способами, прикладом яких може служити автоокислення. Під впливом повітря при кімнатній температурі фурфурол розкладається і розщеплюється до мурашиної кислоти та формилакрилової кислоти. Фуроєва кислота - це біла кристалічна тверда речовина, корисна як бактерицид та консервант. Його складні ефіри - це ароматні рідини, що використовуються як інгредієнти в парфумерії та ароматизаторах.


Час публікації: серпень 15-2020